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Graves病（GD）属于器官特异性自身免疫性疾病，其引发甲状腺功能亢进（甲亢）的病因至今尚不完全清楚．发病机制与细胞凋亡被抑制和免疫功能缺陷有关。^131I是治疗GD甲亢患者有效的手段之一，利用其β射线对患者甲状腺滤泡集中照射达到治疗目的。本研究试图通过监测^131I治疗前后GD患者血循环中可溶性细胞凋亡相关蛋白（sFas）、肿瘤坏死因子-α（TNF—α）及可溶性肿瘤坏死因子受体2（sTNFR2）的含量变化，观察^131I治疗对GD患者甲状腺细胞凋亡相关指标的影响。 相似文献
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目的 :观察甲状腺功能亢进患者1 3 1 I治疗前后血清TNF -α和sTNFRⅡ水平的变化 ,探讨其与自身免疫性甲状腺疾病的关系。方法 :36例病例均为门诊患者 ,其中Graves病占 95 %以上 ,分别以RIA及ELISA法测定其血清TNF -α及sTNFRⅡ水平。1 3 1 I治疗后 6个月再测一次。另设对照组 31人。结果 :经1 3 1 I治疗后 ,2 7人治愈 ,9人仍呈甲亢。治愈组治疗前血清TNF -α和sTNFRⅡ与对照组比较差异有显著性 (p <0 0 1 ,p <0 0 5 ) ,治疗后与对照组比较差异无显著性 (p >0 0 5 ) ,血清TNF -α和sTNFRⅡ治疗前与治疗后比较差异均有显著性(p <0 0 1 )。未愈组治疗前血清TNF -α和sTNFRⅡ与对照组比较差异有显著性 (p <0 0 5 ) ,治疗前与治疗后比较差异无显著性 (p >0 0 5 )。患者血清TNF -α及sTNFRⅡ值之间呈正相关 (r=0 2 6 4 ,p <0 0 1 ) ,血清TNF -α及FT3 、FT4之间呈正相关 (r =0 35 4 ,p <0 0 1 ;r=0 2 78,p <0 0 1 )。结论 :1 3 1 I治疗能有效抑制GD患者自身免疫 ,其治疗前后血清sTNFRⅡ和TNF -α水平的变化对指导临床的治疗和预后判断有较好的价值 相似文献
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